Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Branche: Biologie; Medizinisch

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Human genome

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Medizinisch; Menschliches Genom

1) Verdickung und Elastizitätsverlust der Koronararterien, zur progressiven Insuffizienz der Arterien (Koronararterien). 2) A Zustand und vor allem ein, verursacht durch Arteriosklerose, das ...

Verdauungssystem

Medizinisch; Menschliches Genom

1) Umfasst Mund, Speiseröhre, Magen, Darm, Gallenwege, Bauchspeicheldrüse, Leber, und zugehörige Hormone und Sekrete. 2) Die Organe, die in der Nahrung und schalten es in Produkte, die der Körper ...

Copy Number variants

Medizinisch; Menschliches Genom

Ein Copy Number variants (CNV) ist, wenn die Anzahl der Kopien eines bestimmten Gens von einem Individuum zum anderen variiert. Nach der Fertigstellung des Human Genome Project, es stellte sich ...

Verdauungstrakt

Medizinisch; Menschliches Genom

1) Im Zusammenhang mit oder in der Verdauung (Verdauungsprozesse) funktionieren. 2) Die Befugnis zu verursachen oder fördern Verdauung (Verdauungsenzyme).

Koronare Herzkrankheit

Medizinisch; Menschliches Genom

1) Rechts und Links Arterien, die Blut zum Herzmuskel liefern. 2) Entweder zwei Arterien, die entstehen, von Links und von rechts der Aorta unmittelbar oberhalb der Semilunar Ventile und versorgen ...

Cytokine

Medizinisch; Menschliches Genom

1) Non-Antikörper-Proteine, die abgesondert durch entzündliche Leukozyten und einige nicht-leukocytic Zellen, die als interzelluläre Vermittler fungieren. sie sich von klassischen Hormone ...

contiguous Gene syndrome

Medizinisch; Menschliches Genom

Ein Syndrom, verursacht durch eine Mikrodeletion, die zwei oder mehr Gene tandemly positioniert entlang eines Chromosoms überspannt. Mikrodeletion ist oft zu klein, um visualisiert werden ...