Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Branche: Biologie; Medizinisch

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Human genome

Chromosom Streifenbildung

Medizinisch; Menschliches Genom

1) Das von Bands oder Chromosom-Segmente, die genaue Identifizierung der einzelnen Chromosomen oder Teile von Chromosomen. Anwendungen gehören die Bestimmung der Chromosomen-Rearrangements ...

Computertomographie

Medizinisch; Menschliches Genom

A CT Scan. Eine Reihe von detaillierte Bilder von Bereichen innerhalb des Körpers entnommen aus verschiedenen Blickwinkeln; die Bilder werden von einem Computer verbunden, ein Röntgengerät erstellt. ...

blutsverwandten

Medizinisch; Menschliches Genom

Das gleiche Blut oder Herkunft; speziell: im Zusammenhang mit oder Personenschaden (als erste Cousins), die relativ eng miteinander verwandt sind.

Codon

Medizinisch; Menschliches Genom

1) In DNA oder RNA, eine Folge von drei Nukleotiden, die codes für eine bestimmte Aminosäure oder signalisiert die Beendigung der Übersetzung (Stop oder Kündigung Codon) 2) eine bestimmte Folge von ...

Chelatbildner

Medizinisch; Menschliches Genom

1) Organische Chemikalien, die zwei oder mehr Koordinierung bilden Anleihen mit einer zentrale Metallion. Heterocyclische Ringe werden mit Metall das Zentralatom als Teil des Rings gebildet. Einige ...

codominance

Medizinisch; Menschliches Genom

1) Situation in denen zwei verschiedene Allele für ein genetisches Merkmal beide ausgedrückt werden. 2) Codominance ist eine Beziehung zwischen zwei Versionen eines Gens. Personen erhalten eine ...

Centimorgan

Medizinisch; Menschliches Genom

1) Die Einheit der Verknüpfung, die auf den Abstand zwischen zwei gen-Loci verweist bestimmt, indem die Häufigkeit mit der Rekombination zwischen ihnen auftritt. Zwei Loci sollen ein Centimorgan ...