1) Ein Chromosom-Veränderung, in der ein ganzes Chromosom oder ein Segment eines Chromosoms an angeschlossen wird oder mit einem anderen ganzen Chromosom oder Segment, der resultierende Hybrid Segregieren zusammen bei Meiose vertauscht; ausgewogene Translokationen (in denen es gibt kein Verlust oder Gewinn von Chromosom Material) sind in der Regel nicht zugeordnet phänotypische Abnormitäten, obwohl gen Unterbrechungen an den Haltepunkten der Translokation in einigen Fällen Nebenwirkungen, darunter einige bekannten genetischen Erkrankungen verursachen können; unsymmetrisch Translokationen (in denen Verlust oder Gewinn von Chromosom Material ist) fast immer Ausbeute eine abnorme Phänotyp.

2) Translokation ist eine Chromosomenanomalie in der ein Chromosoms bricht und ein Teil davon ein anderes Chromosom überwacht. Chromosomale Translokationen können festgestellt werden, durch die Analyse Karyotyp der betroffenen Zellen.

3) A-Mutation, in dem ein großer Teil eines Chromosoms bricht und fügt an ein anderes Chromosom.