Mitglied der nuklearen Hormon-Rezeptor-Superfamilie von Transkriptionsfaktoren, ähnlich in Struktur und Funktion der Steroid, Schilddrüse und Retinoid-Rezeptoren. Peroxisome Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs) reagieren auf bestimmte Faktoren durch die Veränderung der Genexpression in eine Zelle-, Entwicklungs-, Geschlecht-spezifische Weise. PPARs zeichneten sich zunächst als von Peroxisom Proliferatoren (PPs), eine große Gruppe von lipidsenkende Agenten und Schadstoffe aktiviert wird. Wurde später nachgewiesen, dass PPARs auf endogene Fettsäuren reagieren und eine Vielzahl von Lipid-Homöostase beteiligt Zielgene zu kontrollieren. Weiter, wurden PPARs gezeigt, eine Schlüsselrolle in der Antwort auf Antidiabetika. Die facettenreiche Antworten der PPARs sind tatsächlich von drei Untertypen der PPARs in verschiedenen Geweben ausgedrückt durchgeführt. Derzeit die Unterfamilie wurde definiert als beteiligt, PPARβ (auch genannt PPARδ und NUC1) und PPARγ, jeweils mit der Möglichkeit verschiedene Liganden, Gene, und biologische Rollen siehe Abbildung.