Ein Zustand, gekennzeichnet durch wiederkehrende Anfälle, die während der ersten 4-6 Wochen des Lebens trotz einer ansonsten gutartigen Neugeborenen auftreten. Autosomal dominante familiäre und sporadische Formen wurden identifiziert. Anfälle bestehen in der Regel kurze Episoden von Tonic Gehabe und andere Bewegungen, Apnoe, Auge Abweichungen und Blutdruck-Schwankungen. Diese neigen dazu, nach der 6. Woche des Lebens zu überweisen. Das Risiko der Entwicklung von Epilepsie in einem älteren Alter wird bei der familiären Form der Erkrankung mäßig erhöht.