Es ist eine lysosomale genetische, Lipid-Speicher Störung infolge der vererbten Mangel zum Erstellen von funktionalen Beta-hexosaminidase A und B. Sandhoff-Krankheit-Symptome sind klinisch sicherlich nicht zu unterschätzender von Tay - Sachs-Krankheit. Die erste Anzeichen Symptome beginnen vor 6 Monaten des Alters und der Eltern beachten, wenn das Kind beginnt abschweife in ihrer Entwicklung. , Wenn die Kinder die Möglichkeit hatten, setzen Sie sich selbst oder kriechen sie diese Fähigkeit verlieren. Dies wird verursacht durch eine langsame Verschlechterung der Muskeln im Körper des Kindes. Später gibt es mehrere Symptome, die angezeigt werden wie Muskel/Motor Schwäche, scharfe Reaktion auf laute Geräusche, Blindheit, Taubheit, Unfähigkeit zu reagieren, Stimulanzien, Atmungs Probleme und Infektionen, geistige Retardierung, zerebrale Krampfanfälle, Kirsche rote Flecken in der Netzhaut, vergrößerte Leber und Milz (Hepatosplenomegalie), Lungenentzündung oder Bronchopneumonie beginnen.