- Branche: Library & information science
- Number of terms: 152252
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
Kiiresti arenev haigus, kus leidub liiga palju ebaküps vere moodustavate rakkude vere ja luuüdi. Nimetatakse akuutse müeloidse leukeemia või ägeda nonlymphocytic leukeemia.
Industry:Health care
Kiiresti arenev haigus, kus leidub liiga palju ebaküps valged verelibled (nn lymphoblasts) vere ja luuüdi. Nimetatakse ka ägeda lümfoblastse leukeemia.
Industry:Health care
Kiiresti arenev haigus, kus leidub liiga palju ebaküps valged verelibled (nn lymphoblasts) vere ja luuüdi. Nimetatakse ka ägeda lümfoblastse leukeemia.
Industry:Health care
Punane rauda sisaldav valk pigment lihastes on hemoglobiini sarnane, kuid erineb selle molekul, molekuli (nagu imetajate südamelihase sama looma vere hemoglobiini molekulmassiga vaid neljandiku omav), väiksema suurusega globiini osa tema suurem kalduvus kombineerida hapniku ja pikema lainepikkusega valguse neeldumise. Nimetatakse ka myohemoglobin.
Industry:Health care
Minuto kratko hairlike proces, ki pogosto del fringe; zlasti: eno celico, ki je sposoben zvezano gibanja in služi predvsem v prost enoceličnih organizmov za proizvodnjo lokomotorni ali v višje oblike tok tekočine.
Industry:Health care
Minuto kratko hairlike proces, ki pogosto del fringe; zlasti: eno celico, ki je sposoben zvezano gibanja in služi predvsem v prost enoceličnih organizmov za proizvodnjo lokomotorni ali v višje oblike tok tekočine.
Industry:Health care
Način dedovanja v ki povzroča mutacijo gena na X kromosomu fenotip izrazi pri moških, ki so hemizygous za mutacijo gena (tj, imajo le en X kromosom) in pri ženskah, ki so homozigotno genskih mutacij (tj, imajo kopijo mutacije gena na svojih dveh X kromosomov). Prevoznik samice, ki imajo samo en izvod mutacije ponavadi ne izražajo fenotip, čeprav razlike v x-kromosoma inaktivacijo lahko privede do različnih stopenj kliničnih izražanja v prevoznik ženskah.
Industry:Health care
Molekula notranjosti ali na površini celice, ki se veže na posamezno snov in povzroča posebne fiziološki učinek v celici.
Industry:Health care
Molekula, ki se veže na druge molekule, uporablja zlasti za majhne molekule, ki veže posebej za večje molekule.
Industry:Health care
1) Genetické vztahy a anamnézu rodiny; Když zastoupena v podobě diagramu pomocí standardizovaných symboly a terminologie, obvykle označovány jako rodokmen.
2) A záznam o současných i minulých onemocnění člověka a ty jeho nebo její rodiče, bratři, sestry, dětí a dalších rodinných příslušníků. A rodinné historie ukazuje vzorek některých chorob v rodině a pomáhá zjistit rizikové faktory pro ty a jiné nemoci.
3) A rodinné historie je záznamem lékařských informací o jedince a jejich biologickou rodinou. Lidské genetické údaje se stává převládající a snadno získat. Stále, tato data slouží k identifikaci jedinců, kteří jsou na zvýšené riziko vzniku genetických poruch, které běží v rodinách.
Industry:Health care
